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      腎纖維化小鼠模型

      腎纖維化小鼠模型

      簡要描述:
      腎纖維化小鼠模型為慢性腎病發展至終末期腎衰所必經的共同病理路徑,病理改變包括腎間質纖維化和腎小球硬化。 腎纖維化模型對慢性腎病發病機制的研究及其治療藥物的研發等存在現實意義。

      更新時間:2024-09-18

      訪問量:876

      廠商性質:其他

      腎纖維化小鼠模型


      一、腎纖維化背景介紹

        腎纖維化是指腎臟在正常組織結構受到損傷后,修復過程中產生的過量纖維結締組織代替正常腎實質的過程。這一過程通常是慢性的、進行性的,并且在一定程度上具有不可逆性。它涉及腎臟內多種細胞、分子和信號通路的相互作用,最終導致腎臟功能的逐漸喪失。


      二、腎纖維化小鼠模型介紹

        腎纖維化是一種慢性、進行性的腎臟疾病過程,表現為腎臟組織結構逐漸被瘢痕取代,導致腎臟功能逐漸喪失。腎纖維化動物模型則是通過特定的方法,在動物體內誘導出類似人類腎纖維化的病理變化,以便研究其發生機制、病理特征、治療策略等。


      三、模型構建

      3.1、實驗動物、材料

        小鼠

      3.2、構建方法

      造模試劑:陽離子牛血清白蛋白cationic bovine serum albumin,C-BSA

      造模方法:試劑準備:(1)將60mg的C-BSA用30ml的PBS充分溶解,制成2mg/ml的C-BSA溶液,再與等體積的弗氏不*佐劑充分混勻為乳白色懸液,使乳化*。(2)稱取C-BSA 1625mg,與650mlPBS充分混勻,制成2.5mg/mlC-BSA溶液。(3)將C-BSA冷凍干燥后測等電點,使PI=10(4)造模前將大鼠放入代謝籠中,每籠一只,收取大鼠24h尿液,進行24h尿蛋白定量測定。先取1ml(1)中乳白色懸液,分別1次性注射于每只大鼠的雙側腋下、腹股溝處作多點皮下注射,觀察1周,之后每只大鼠隔日尾靜脈注射1ml(2)中2.5mg/mlC-BSA4mg,共3周。當造模大鼠出現大量蛋白尿,腎小球系膜細胞、系膜基質增加,腎小管上皮細胞明顯水腫、部分小管腔內可見蛋白管型,并可見間質炎細胞浸潤,判斷造模成功。


      四、模型驗證


       模型制作過程的驗證、病理變化的驗證、功能指標的驗證、時間進程的驗證、對照實驗的驗證


      五、小結

        腎纖維化動物模型在藥物研發、治療策略評估以及發病機制研究等方面具有廣泛應用。未來研究將繼續探索新的動物模型和技術手段,以更深入地了解腎纖維化的發生機制和尋找更有效的治療方法。同時,跨學科合作和技術創新也將為腎纖維化研究提供新的機遇和挑戰。


      六、參考文獻

      [1]陳亮,薛痕,樊均明,腎纖維化模型的研究進展,四川動物,2003,3,197-200,R-332

      [2]麻志恒,倪健俐,鐘利平,何立群,Smad3基因敲除對5/6腎切除慢性腎臟纖維化小鼠模型的影響,遼寧中醫雜志,2023,1,189-194,I0006,I0007,R285

      [3]António Nogueira,Maria Jo?o Pires,Paula Alexandra Oliveira,Pathophysiological Mechanisms of Renal Fibrosis: A Review of Animal Models and Therapeutic Strategies,In Vivo. 2017 Jan 2;31(1):1-22. doi: 10.21873/invivo.11019.

      [4]Yu Guan,Daisuke Nakano,Yifan Zhang等,A mouse model of renal fibrosis to overcome the technical variability in ischaemia/reperfusion injury among operators,Sci Rep. 2019 Jul 18;9(1):10435doi: 10.1038/s41598-019-46994-z.





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