一、慢性胃炎背景簡介

 慢性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是臨床常見的消化道疾病之一,以胃黏膜上皮固有腺體減少為特征性病理改變,常表現為上腹部不適、食欲不振、噯氣、反酸等癥狀。 抑制細胞過度凋亡是探尋中藥防治 CAG 的重要途徑。 細胞凋亡是由線粒體結構受損、Cyt-c 等多種凋亡誘導因子釋放、激活 Caspase 級聯反應、DNA 斷裂引起的。 線粒體參與生物合成、能量代謝和信號傳導,是人體必需的細胞器,維持線粒體穩態對胃組織功能的完整性具有重要意義

二、大小鼠慢性胃炎模型構建簡介

 人類胃炎疾病狀態的重要工具。通過構建胃炎動物模型，研究人員能夠更深入地了解胃炎的發病機制、病理變化以及治療方法的療效。

三、大小鼠慢性胃炎模型構建方法

3.1實驗動物

大鼠

3.2實驗材料

脫氧膽酸鈉，冰乙醇。

3.3慢性胃炎模型構建

化學法?：通過給大鼠或小鼠灌胃化學試劑，如乙醇、shuiyangsuanna等，以損傷胃黏膜，模擬慢性胃炎的病理過程。這種方法簡便易行，但需注意控制化學試劑的劑量和刺激時間，以避免過度損傷。

?物理法?：利用物理因素，如熱鹽水灌胃，來誘導胃黏膜損傷和炎癥。這種方法能夠模擬某些特定類型的慢性胃炎，但可能存在一定的局限性。

生物法?：通過感染幽門螺桿菌（Hp）等病原體，來建立慢性胃炎模型。這種方法更接近于人類慢性胃炎的自然發病過程，但需要較長的感染時間和復雜的實驗操作。

復合造模法：脫氧膽酸鈉(20 mmol / L)加熱至 60℃ ,灌胃前后1 h禁食,每次0.6 mL,1次/d;同時60%冰乙醇灌胃(2次/w) ,灌 胃容積根據小鼠體重計算;并聯合使用饑飽無常法:足量喂食1 d,禁食1 d,交替進行。持續時間10周（暫定）。

四、模型驗證

 1、造模開始8周后，每周觀察小鼠體重變化。

 2、造模開始8周后,每周每組隨機抽取1只小鼠進行胃黏膜病理學觀察,直至小鼠病理均示為胃黏膜固有腺體ws,表明造模成功。

五、小結

     模型成功率高，模擬了CAG的多因素作用過程，與本病的發病機制有相似之處。病理以胃竇部病變為主，腺體ws使胃黏膜變薄，但黏膜肌層相對增厚，大量炎性細胞浸潤，與臨床患者的膽汁反流性CAG有較相似之處。

六、參考文獻

[1] 李永樂,錢占紅,郭志娟,等. 中醫藥調控慢性ws性胃炎胃黏膜細胞凋亡的研究現狀[J]. 世界科學技術-中醫藥現代化,2018,20(6):1004-1009.

[2] 曹元媛,徐春鳳. 中醫經典名方治療慢性ws性胃炎的研究[J]. 中藥材,2022,45(4):1015-1018

[3] 邵金華,鄭金玲,王垂杰,等. 健脾化瘀方對慢性ws性胃炎小鼠胃黏膜細胞凋亡和 NF-κB/ Bcl-2 通路的影響[J]. 現代免疫學,2022,42(4):279-285,291.

[4] 劉天穎1,諶治安2,杜艷偉3,熊麗輝1?(1. 長春中醫藥大學基礎醫學院,吉林 長春 130117; 2. 長春中醫藥大學臨床醫學院,吉林 長春 130117;3. 吉林大學,吉林 長春 130012)

[5] Rosania R,Varbanova M,Wex T,et al. Regulation of apoptosis is impaired in atrophic gastritis associated withgastric cancer[J]. BMC Gastroenterol,2017,17(1):84.